Наука

В России открыли способ редактировать человеческие клетки

Российские ученые сумели продвинуться в редактировании генома при муковисцидозе.

Редактирование человеческого генома поможет устранять генетические аномалии и бороться с различными болезнями, сообщает газета «Известия» со ссылкой на директора Медико-генетического научного центра Минздрава Сергея Куцева.

Специалист рассказал, что российские ученые сумели продвинуться в редактировании генома при муковисцидозе. Это наследственное заболевание, для которого характерны поражение желез внешней секреции и тяжелые нарушения функций органов дыхания. Болезнь неизлечима, ее течение можно лишь попытаться замедлить. «Получен очень хороший результат – около 10% клеток можно отредактировать», – заявил Сергей Куцев, уточнив, что это лучший результат в мире.

Генетик убежден, что в будущем врачи смогут брать живые ткани пациента, устранять в них генетические аномалии, а затем трансплантировать их обратно в тело. Тогда отредактированные клетки восстановят функции организма. Такой метод может быть использован при лечении инфекционных, наследственных и онкологических заболеваний.

Тэги:

Оставьте свой комментарий на сайте

ОТПРАВИТЬ
Наука
Показать ещё